Não estava em meus planos mas estou me preparando para passar o réveillon aqui. Mas em tudo dai graças, já estou muito feliz em poder ter descansado durante estes dias que estive em casa e ter passado o natal com minha família.
terça-feira, 30 de dezembro de 2014
De volta ao hospital e um feliz 2015
Não estava em meus planos mas estou me preparando para passar o réveillon aqui. Mas em tudo dai graças, já estou muito feliz em poder ter descansado durante estes dias que estive em casa e ter passado o natal com minha família.
segunda-feira, 29 de dezembro de 2014
Dias dificeis
Hoje estava pensando sobre como as pessoas tentam de alguma forma nos dar força em momentos difíceis, seja com palavras de conforto ou através de gestos, os que se importam com você sempre tentaram amenizar sua dor. Mas depois de tanta coisa cheguei a conclusão que a.penas quem passa mesmo e os bem próximos (e as vezes nem eles) tem dimensão do que é.
Cada um tem seus problemas, sejam grandes ou pequenos, todos precisamos de alguém para nos apoiar, alguém com quem contar, mas as vezes também precisamos de um tempo para nós mesmos, para recarregar as energias. Todos se mostram tão preocupados e solidários contigo. E agradeço por isso e por todos que tem orado e torcido por mim. Acredito que o blog vai ajudar não só aos outros como eu também, uma forma de compartilhar meus pensamentos com vocês.
Cada um tem seus problemas, sejam grandes ou pequenos, todos precisamos de alguém para nos apoiar, alguém com quem contar, mas as vezes também precisamos de um tempo para nós mesmos, para recarregar as energias. Todos se mostram tão preocupados e solidários contigo. E agradeço por isso e por todos que tem orado e torcido por mim. Acredito que o blog vai ajudar não só aos outros como eu também, uma forma de compartilhar meus pensamentos com vocês.
domingo, 28 de dezembro de 2014
Primeira quimioterapia e os cabelos
Bom galera, como disse na postagem anterior estou com linfoma no fígado. Já fiz o primeiro bloco de quimioterapia, e que sufoco uuuh, 35 dias de internação, muuuuitas medicações que nunca vi na vida mas que agora estou me acostumando. Reagi bem as quimios, nenhum efeito colateral muito alarmante, apenas enjoos mas graças á Deus está funcionando.
Quanto ao cabelo ele está caindo, como já era esperado. Essa semana cortei o cabelo pelo ombro, tinha o cabelo bem comprido e adorava ele, mas isso é o de menos porque cabelo cresce hehehe.
Eu sei que isso meche com nossa vaidade principalmente a das meninas, sei o que vem por ai. No inicio fiquei assustada, triste, com medo mas agora até já estou separando meus lenços para desfilar.
O que importa é manter sua essência, sua força, sua fé, isso te torna bela, e faz a diferença em você.
E com criatividade sem deixar a vaidade de lado e sem se abater cuidamos da maquiagem das unhas e de tudo.
Um pouco da minha história...
Com apenas 2 meses e uma semana de vida fui diagnosticada com AVB (atresia de vias biliares) onde não se tem as vias biliares ou elas são fechadas (se quiser saber mais sobre a doença acesse o link: http://pt.wikipedia.org/wiki/Atresia_biliar.) Então fiz uma cirurgia chamada Kasai para correção da doença mas como ela funciona por pouco tempo e em muitos casos nem funciona a doença evolui para transplante. No meu caso a cirurgia deu certo, tive algumas infecções e colangites durante esse período (comprometendo o fígado), sempre fazendo uso de medicações.
Quando em 2013 veio a notícia que entraria em fila para transplante, e vejo que em todos os momentos Deus estava comigo e preparou tudo, pois meus familiares não poderiam fazer a doação e com apenas 1 mês e 21 dias na fila de espera, no dia 19 de maio de 2013 em um domingo meu órgão chegou, saudável e perfeitamente compatível. A operação foi um sucesso, recuperação de 20 dias e logo já estava em casa. A partir dai uma nova batalha estava apenas começando, muitos mas muuuitos cuidados, devido aos medicamentos para não dar rejeição, a imunidade ficou baixa, não podia ir a escola, nem sair muito de casa, passei essa etapa bem mas os médicos estavam sempre brigando para ajustar o nível da medicação da rejeição, o tacrolimus.
Então em julho de 2014 fiquei 30 dias internada, por cerca de uns 15 dias os médicos não sabiam muito bem o que estava acontecendo comigo, feridas pela garganta, pela boca, comer e mastigar era um exercício doloroso e quase impossível, cresceram nódulos pela cabeça e pelo pescoço, biópsias não poderiam ser feitas, então fiz uma medicação muito forte na tentativa de inibir o vírus que estava causando tudo isso, o Apstein-Barr (mais sobre o vírus aqui:http://www.biomedicinabrasil.com/2011/07/virus-epstein-barr.html). Com a medicação e uma transfusão de sangue comecei a melhorar e o vírus foi ´controlado´ então fui para casa. Mas no dia 14 de novembro reinternei, os exames não estavam nada bons, os médicos apostavam em uma doença linfoploriferativa ou rejeição, então foi feito uma biópsia e veio diagnóstico eu estava com linfoma no fígado.
Quando em 2013 veio a notícia que entraria em fila para transplante, e vejo que em todos os momentos Deus estava comigo e preparou tudo, pois meus familiares não poderiam fazer a doação e com apenas 1 mês e 21 dias na fila de espera, no dia 19 de maio de 2013 em um domingo meu órgão chegou, saudável e perfeitamente compatível. A operação foi um sucesso, recuperação de 20 dias e logo já estava em casa. A partir dai uma nova batalha estava apenas começando, muitos mas muuuitos cuidados, devido aos medicamentos para não dar rejeição, a imunidade ficou baixa, não podia ir a escola, nem sair muito de casa, passei essa etapa bem mas os médicos estavam sempre brigando para ajustar o nível da medicação da rejeição, o tacrolimus.
Então em julho de 2014 fiquei 30 dias internada, por cerca de uns 15 dias os médicos não sabiam muito bem o que estava acontecendo comigo, feridas pela garganta, pela boca, comer e mastigar era um exercício doloroso e quase impossível, cresceram nódulos pela cabeça e pelo pescoço, biópsias não poderiam ser feitas, então fiz uma medicação muito forte na tentativa de inibir o vírus que estava causando tudo isso, o Apstein-Barr (mais sobre o vírus aqui:http://www.biomedicinabrasil.com/2011/07/virus-epstein-barr.html). Com a medicação e uma transfusão de sangue comecei a melhorar e o vírus foi ´controlado´ então fui para casa. Mas no dia 14 de novembro reinternei, os exames não estavam nada bons, os médicos apostavam em uma doença linfoploriferativa ou rejeição, então foi feito uma biópsia e veio diagnóstico eu estava com linfoma no fígado.
sábado, 27 de dezembro de 2014
Eu e o blog
Olá pessoal,
Vou começar me apresentando pra vocês, meu nome é Isadora tenho 15 anos e moro no litoral do RS e como podem ver o blog é direcionado a adolescêntes que lutam ou já lutaram contra o cancêr, mas convido todos á acompanharem.
Eu decidi criar este blog pois andei pesquisando e vi poucos (ou quase nada) de material especifico para o publico jovem que passa por isso.
Quero contar um pouco das minhas experiências, minha história e meu dia a dia convivendo com a doença, espero poder ajudar e transmitir uma mensagem positiva para vocês todos os dias.
Quero contar um pouco das minhas experiências, minha história e meu dia a dia convivendo com a doença, espero poder ajudar e transmitir uma mensagem positiva para vocês todos os dias.
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